Високочутливе молекулярно-генетичне дослідження, спрямоване на виявлення та кількісну оцінку специфічного злитого гена BCR-ABL (утворюється внаслідок транслокації «філадельфійської хромосоми» t(9;22)). Аналіз є ключовим інструментом для діагностики та моніторингу хронічного мієлолейкозу (ХМЛ) і деяких форм гострого лімфобластного лейкозу (ГЛЛ).
Секвенування за Сангером.
Звертаємо вашу увагу, що метод дослідження та референтні значення можуть змінюватися залежно від використовуваного обладнання та тест-систем.